تُعد أمراض الكبد حالات تقدمية مدفوعة بعدة عوامل، بما في ذلك المنظمات الجزيئية مثل الحمض النووي الريبي غير المشفر، التي تنظم العمليات الجينية والوراثية عبر مستويات بيولوجية مختلفة. تم التعرف على الحمض النووي الريبي غير المشفر الطويل (lncRNAs)، وهو جزيء RNA أطول من 200 نيوكليوتيد، كعوامل رئيسية في كل من أمراض الكبد السرطانية وغير السرطانية. من بينها، يعتبر الجين المعزز للتورين 1 (TUG1)، الذي تم اكتشافه مبكرًا كواحد من lncRNAs، مُعززًا للورم في سرطان الخلايا الكبدية. من الناحية الوظيفية، يمارس TUG1 تأثيراته التنظيمية بشكل أساسي من خلال امتصاص الميكروRNA كحمض نووي داخلي متنافس، بينما يظهر أيضًا قدرات ربط البروتين التي تشير إلى أدوار إضافية في كل من التنظيم النسخي وما بعد النسخي. علاوة على ذلك، تشير الأدلة إلى أن عدم تنظيم TUG1 مرتبط ارتباطًا وثيقًا بتطور وأزمة أمراض الكبد. تستعرض هذه المراجعة الخصائص الرئيسية والآليات ومسارات الإشارة التي يؤثر من خلالها TUG1 على أمراض الكبد، مقدمة رؤى جديدة حول الاتجاهات العلاجية المحتملة وطرق جديدة للبحث ذات الصلة بـ TUG1.
درس بوونتو وآخرون (2025) هذا السؤال.