لا يزال تأثير تضمين الجيمسيتابين (GEM) داخل الجسيمات النانوية على تسليمه غير مستكشف بشكل كاف، مع الفوائد المحتملة لتوصيل الأدوية المستهدف والإفراج المستجيب للتحفيز لم يتم توضيحه بالكامل بعد. هنا، قمنا بتصميم جسيمات نانوية بوليمرية مستجيبة للأشعة تحت الحمراء (NIR)، ZnPc@P(PEG-CMA-TKGEM)، التي تدمج توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) وقدرات تصوير الخلايا. تظهر الميكيلات البوليمرية المجمعة ذاتياً حجم هيدروديناميكي يبلغ حوالي 134 نانومتر. عند تعرضها للأشعة تحت الحمراء NIR، يصل معدل الإفراج التراكمي عن الدواء إلى 51% خلال 48 ساعة، وهو ثلاثة أضعاف أعلى من مجموعة التحكم غير المشعة. في اختبارات السمية الخلوية، تبلغ قابلية بقاء الخلايا في مجموعة الدواء المحملة بالأشعة تحت الحمراء حوالي 17%، بينما تبقى في مجموعة الفراغ المعرضة NIR (بدون تحميل الدواء) تزيد عن 80%. تؤكد هذه النتائج أن حوامل النانو تنجح في توصيل GEM إلى الخلايا المستهدفة وتحقيق الإفراج المنضبط عن الدواء من خلال تحفيز NIR.
درس Zhang et al. (Fri,) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: