الجدول الزمني لفائدة مؤشر بروتين سي التفاعلي–الألبومين–اللمفاويات (CALLY) في سرطان الخلايا الكلوية النقيلي

الملخص الخلفية والهدف تم التعرف على مؤشر CALLY كمؤشر حيوي للتنبؤ عبر مختلف الأورام الخبيثة؛ ومع ذلك، لم يتم التعرف بشكل دقيق على فائدة مؤشر CALLY في سرطان الخلايا الكلوية النقيلي (mRCC). هدفت هذه الدراسة إلى توضيح الأهمية التنبؤية لمؤشر بروتين سي التفاعلي–الألبومين–اللمفاويات (CALLY) في المرضى الذين تم تشخيصهم بـ mRCC. الطرق في هذه الدراسة الاستعادية متعددة المراكز، تم تضمين مرضى سرطان الخلايا الكلوية النقيلي. تم جمع البيانات الديموغرافية وذات الصلة بالمرض. تم حساب مؤشر CALLY على النحو التالي: مستوى الألبومين في المصل (غم/دل) × عدد اللمفاويات المطلق (خلايا/ميكرولتر)/بروتين سي التفاعلي (CRP) (ملغ/دل) × 10 4 . تم تحديد القيمة القصوى لمؤشر CALLY باستخدام التحليل اللوجاريتمي الأقصى. تم إجراء تحليلات البقاء الإجمالي والبقاء خاليًا من التقدم وفقًا للقيمة الحرجة، وتم إجراء تحليلات الانحدار Cox لتحديد العوامل المؤثرة على التنبؤ. النتائج تم تضمين إجمالي 95 مريضًا في هذه الدراسة. تم تحديد القيمة الحرجة التنبؤية لمؤشر CALLY كـ 0.12. كان متوسط البقاء الإجمالي (OS) 11.1 شهرًا (95% CI 6.7–15.4) في مجموعة CALLY index < 0.12، مقارنةً بـ 45.7 شهرًا (95% CI 31.6–59.8) في مجموعة CALLY index ≥ 0.12 (ص < 0.001). وبالمثل، كان متوسط البقاء خاليًا من التقدم (PFS) 7.1 شهور (95% CI 4.5–13.2) في مجموعة CALLY index < 0.12 و 33.1 شهور (95% CI 17.2–48.1) في مجموعة CALLY index ≥ 0.12 (ص < 0.001). في تحليل الانحدار Cox، تم تحديد مؤشر CALLY < 0.12 كعامل مستقل للتنبؤ ببقاء إجمالي أقصر (HR: 0.41، 95% CI 0.22–0.76، ص = 0.004) و PFS (HR: 0.40، 95% CI 0.23–0.69، ص = 0.001). الاستنتاج تم التعرف على مؤشر CALLY كمؤشر حيوي مستقل للتنبؤ في سرطان الخلايا الكلوية النقيلي. هناك حاجة لدراسات مستقبلية واسعة النطاق لتأكيد فائدته السريرية.