إن بقاء مرضى glioblastoma (GBM) غير مرضٍ. قد يؤدي إضافة لقاحات محددة للمريض إلى العلاج القياسي إلى تحسين النتائج. تعد خلايا دندritic الذاتية (DC) المحملة بمكونات الورم الذاتية (ATA) المستمدة من خطوط خلوية قصيرة الأجل تم إنشاؤها من الورم الذاتي استراتيجية واعدة للقاحات العلاجية. تم اختبار لقاحات DC-ATA في تجربة مرحلة 2 ذات ذراع واحد في مرضى GBM المكتشفين حديثًا. تم جمع نسيج الورم خلال استئصال جراحي. تم تمايز DC من وحيدات الدم المحيطية. تم تسجيل المشاركة في نية العلاج قبل العلاج الشعاعي المتزامن القياسي والتموزولوميد (RT/TMZ). تم تصنيع DC-ATA أثناء RT/TMZ، ثم تم حقنها تحت الجلد على مدى 6 أشهر بالتزامن مع TMZ المساعد. تم تصنيع DC-ATA بشكل موثوق؛ وتم تحمل العلاج بشكل جيد. بدأ سبعة وخمسون مريضًا العلاج باللقاح؛ تلقى 69% جميع جرعات اللقاح الثماني. كان البقاء على قيد الحياة الخالية من التقدم في المتوسط 10.7 شهرًا أكبر بنسبة 57% من متوسطات الأوساط من ذراعي العلاج القياسي في ست تجارب عشوائية تم فيها أيضًا تسجيل المرضى قبل RT/TMZ. انخفض التحكم في المرض والبقاء على قيد الحياة الكلي (OS) بشكل حاد بمجرد الانتهاء من DC-ATA. لم تفصل منحنيات البقاء التي تم تصنيفها بحسب المتغيرات التنبؤية حتى بعد توقف DC-ATA. حدد التحليل متعدد المتغيرات تلقي جميع حقن اللقاح الثماني المخطط لها، وميثيلان حالة محفز MGMT، وجرعة دكساميثازون المتزامنة ≤2 ملغ، وتلقي ست دورات أو أكثر من TMZ كمتغيرات مستقلة. كانت الميزات الشائعة بين المرضى السبعة الذين كانوا خاليين من التقدم بعد 3 سنوات هي ثماني حقن للقاح، ≤2 ملغ دكساميثازون، عمر <60 عامًا، وتم إعطاء TMZ المساعد بدون بيفاسيزوماب المتزامن. كانت PFS مشجعة، وتشير البيانات إلى أنه يمكن زيادة OS من خلال تمديد علاج اللقاح.
درس Bota et al. (Mon,) هذا السؤال.