ديناميات تكوين الميكروكمبartment أثناء انتقال ميتوز إلى G1

عند خروج الخلايا من مرحلة الميتوز ودخولها G1، تتفكك الكروموسومات الميتوزية ويعاد تأسيس النسخ. أظهرت دراسات Hi-C سابقًا أن جميع ميزات الجينوم ثلاثي الأبعاد خلال المرحلة البينية، بما في ذلك الميكروميكانتات، وتفاصيل TADs، وحلقات CTCF، تُفقد أثناء الميتوز. ومع ذلك، تظل Hi-C غير حساسة لميزات مثل الميكروكمبartment، والتفاعلات التركيزية المتداخلة بين العناصر التنظيمية العصبية (CREs). لذلك، قمنا بتطبيق تقنية Region Capture Micro-C على الخلايا من الميتوز إلى G1. بشكل غير متوقع، نلاحظ الميكروكمبartment في المرحلة السابقة للميتوز، التي تقوى أكثر في المرحلة الأنائية/التلويح قبل أن تضعف تدريجيًا في G1. يؤثر فقدان قذف الحلقة من خلال نقص الكوندنسين بشكل مختلف على الميكروكمبartment والميكروميكانتات الكبيرة A/B، مما يوحي بأنها تختلف جزئيًا. باستخدام نمذجة البوليمر، نظهر أن تشكيل الميكروكمبartment يكون مفضلًا من خلال تكثف الكروماتين وغير مفضل من خلال نشاط قذف الحلقة، مما يفسر لماذا توفر المرحلة الأنائية/التلويح بيئة مواتية بشكل خاص. تقترح نتائجنا أن العناصر التنظيمية العصبية (CREs) تُظهر ميول متجانسة داخلية تؤدي إلى تشكيل الميكروكمبartment، مما قد يفسر الاندفاع المؤقت في النسخ الذي لوحظ عند الخروج من الميتوز.