Key points are not available for this paper at this time.
إن الارتفاع المقلق لمقاومة المضادات الحيوية جعل من الضروري العثور على أدوية مضادة للميكروبات جديدة. هذه الدراسة تقدم تصميم وتركيب جزيئات جديدة مستندة إلى هياكل بنزوفوران-بيرازول مختلطة مع مجموعة متنوعة من الحلقات النيتروجينية/الأكسجينية باستخدام عملية التهجين الجزيئي. تم تأكيد الجزيئات الجديدة باستخدام التحليلات الدقيقة والطيفية، وتم تقييم خصائصها المضادة للميكروبات ضد عزلات بكتيرية وفطرية مختلفة مقارنة بالنوفوبيوسين والكلوتريمازول كمعايير مضادة للبكتيريا والفطريات على التوالي. بالإضافة إلى ذلك، تم تقييم المركبات الجديدة كمضادات أكسدة ومضادات التهاب في المختبر. تم فحص المركبات الأكثر وعداً ذات الطيف الواسع من مضادات الميكروبات 9 و10 بقيم تتراوح بين 2.50-20.60 ميكروغرام/مل، وقد تم فحصها كمثبطات لإنزيم الجيراز B DNA من E. coli باستخدام النوفوبيوسين كدواء مرجعي. كشفت الدراسات الحاسوبية في السليكو أن المركب 9 شكل ملاءمة جيدة في الموقع النشط لإنزيم الجيراز B DNA من E. coli مقارنة بالنوفوبيوسين. بالإضافة إلى ذلك، تم فحص تشابه الدواء ومعلمات ADMET للمركب 9 بالتزامن مع المضاد الحيوي سيبروفلوكساسين، مما يجعله مرشحًا محتملاً لمزيد من التطوير كعامل مضاد للميكروبات واعد.
درست الكريمة وآخرون (الإثنين) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: