Key points are not available for this paper at this time.
تم اقتراح جسيمات مغناطيسية من Fe3O4 (MNPs) متصلة بـ(3-أمينوبروبيلو)تريتوكسيسيلان (APTES) أو N-carboxymethylchitosan (CMC) كناقلات نانوية لمثوتركسيت (MTX) لاستهداف خطوط خلايا سرطان المبايض. تم تأكيد نجاح الوظائف لجزيئات النانو التي تم الحصول عليها بواسطة طيف FT-IR. تم تصنيف الجسيمات النانوية بواسطة طيف الإلكترون الناقل (TEM) وتقنيات تشتت الضوء الديناميكي (DLS). كما تم استكشاف خصائصها الزتوية، والمغنطة، والحرارية العالية. تم توصيل MTX بالناقلات النانوية بواسطة روابط أيونية أو بروابط أميدية. تم فحص حركية إطلاق الدواء عند pH ودرجات حرارة مختلفة. أظهر اختبار MTT عدم سُمِّية MNPsAPTES وMNPsCMC. أخيراً، تم قياس السُمِّية الحية لجزيئات النانو المرفقة بـ MTX تجاه خلايا سرطان المبايض. تم تحديد الحساسية والمقاومة لمثوتركسيت في ظروف بسيطة ثنائية الأبعاد وثلاثية الأبعاد. أظهرت اختبارات السُمِّية للجزيئات النانوية المختبرة قيمًا مماثلة في تثبيط تكاثر خلايا سرطان المبايض مثل مثوتركسيت في شكله الحر. يسمح ربط MTX بجسيمات النانو بتوجيه الدواء إلى موقع الهدف باستخدام حقل مغناطيسي خارجي، مما يقلل من السُمِّية العامة. قد يعزز الجمع بين هذا النهج والحرارة العالية من التأثير العلاجي في الجسم الحي مقارنةً بـ MTX الحر، على الرغم من الحاجة إلى مزيد من البحث على نماذج ثلاثية الأبعاد متقدمة.
درس Nowak‐Jary وآخرون (الخميس) هذا السؤال.