Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: يهدف هذا التقرير إلى المساهمة في فهم النتائج الفموية والنهج السني في النفاطات الجلدية التنكسية، وهي مرض وراثي نادر. الحالات: قمنا بالإبلاغ عن أربع حالات نفاطات جلدية تنكسية خلقية من عائلتين منفصلتين مع النتائج السريرية والأشعة في هذا التقرير. لوحظت آفات تآكلية متندبة على الجلد في جميع الحالات. كان هناك تشوه مظهري في حالتين. في الفحص داخل الفم، تم ملاحظة انخفاض في فتح الفم، انسداد في شق الفم، ربط اللسان، والعديد من الأسنان المتعفنة في جميع الحالات. لم تكن هناك آفة داخل الفم في حالتين، لكن تم فقدان الحليمات اللسانية. وتم ملاحظة فقاعة فموية وتكوين آفة تآكلية في حالتين. الاستنتاجات: النفاطات الجلدية التنكسية هي مرض وراثي نادر. عادةً ما تُرى الآفات على الجلد، ولكن المشاركة المخاطية شائعة أيضًا. لهذا السبب، يجب على أطباء الأسنان أن يعرفوا التظاهرات الفموية لهذه المرض ونهج طبيب الأسنان بالتفصيل.
قام تيبي وآخرون (شهر) بدراسة هذا السؤال.