Key points are not available for this paper at this time.
الملخص استجابةً لكسور خيوط DNA المزدوجة أو الإجهاد التأكسدي، يتم تفعيل استجابة تلف DNA المعتمدة على ATM (DDR) للحفاظ على سلامة الجينوم. ومع ذلك، يبقى غير واضح ما إذا كان وكيف يمكن لكسور خيوط DNA الأحادية (SSBs) أن تنشط ATM. هنا، نقدم أدلة مباشرة في مستخلصات بيض الضفادع (Xenopus) على أن DDR المعتمد على ATM يتم تفعيله بواسطة بنية SSB محددة. تكشف دراساتنا الآلية أن APE1 يعزز DDR ATM الناتجة عن SSB من خلال نشاط إنزيم APE1 الخارجي وتجنيد ATM لمواقع SSB. يمكن لبروتين APE1 أن يشكل أوليغوميرات لتفعيل DDR ATM في مستخلصات بيض الضفادع في غياب DNA، ويمكن أن ينشط مباشرة نشاط كيناز ATM في المختبر. تكشف نتائجنا عن آليات متميزة لتفعيل DDR المعتمدة على ATM بواسطة SSBs في الأنظمة حقيقية النواة وتحدد APE1 كمنشط مباشر لكيناز ATM.
درس Zhao وآخرون (الأربعاء) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: