إبلاغ نتائج اختبارات الجينات الورمية إلى سجلات SEER عبر الروابط

خلفية ملخص لقد أصبحت الطب الدقيق ركيزة أساسية في رعاية السرطان في السنوات الأخيرة. ويعتبر برنامج مركز السيطرة على الأمراض الوطني (NCI) للمراقبة، وعلم الأوبئة، ونتائج الفحص (SEER) مصدراً موثوقاً لإحصائيات السرطان والبيانات منذ عام 1973. ومع ذلك، لم يتم التقاط المعلومات الجينية للورم بشكل كافٍ في بيانات المراقبة الخاصة بالسرطان، مما يعيق الأبحاث السكانية حول الأنماط الفرعية الجزيئية. لمعالجة ذلك، طور برنامج SEER وأدخل عملية مركزية لربط حالات الأورام في سجلات SEER بنتائج الاختبارات الجينية التي تقدمها المختبرات الجزيئية إلى السجلات. تم إجراء روابط البيانات وفقاً لإجراءات التشغيل للروابط المركزية التي وضعها برنامج SEER. استخدمت الروابط برنامج Match*Pro، وهو برنامج ربط احتمالي، وتم تسهيلها بواسطة طرف ثالث موثوق به من السجلات (وسيط أمين). تقدم سجلات SEER إلى NCI مجموعات بيانات محدودة تخضع لتقييم أولي قبل إصدارها إلى مجتمع البحث. شملت الروابط الجينية التي تم إجراؤها مؤخراً درجات تكرار سرطان الثدي OncotypeDX، وسرطان الثدي الدوكتي في الموضع OncotypeDX، ودرجة سرطان البروستاتا الجينية OncotypeDX، ومصنف الورم الجيني للبروستاتا Decipher، وDecisionDX ميلانوما اليوفيل، وDecisionDX المستضد المعبر عنه بشكل تفضيلي في الميلانوما، وDecisionDX ميلانوما، ونتائج اختبارات سلالية في سجلات SEER في جورجيا وكاليفورنيا. تتيح الروابط بين حالات السرطان من سجلات SEER مع نتائج الاختبارات الجينية التي تم الحصول عليها من المختبرات الجزيئية نهجاً فعالاً لجمع البيانات في مراقبة السرطان. من خلال تقديم بيانات مجهولة الهوية إلى مجتمع البحث، يمكّن برنامج SEER من NCI العلماء من التحقيق في العديد من الأبحاث.