Key points are not available for this paper at this time.
الليمفومة الخلوية الجدارية (MCL) هي subtype نادرة وعدوانية من الليمفومة غير هودجكينية (NHL) تنشأ من خلايا في منطقة الجدار. نقدم هنا تقرير حالة لمريض ذكر يبلغ من العمر 49 عامًا تم تشخيصه بالمرحلة السادسة من MCL، موضحين مختلف طرق الفحص والإجراءات التي تم استخدامها في تقييمه. قدم المريض مع تضخم متزايد للعقد الليمفية العنقية، إرهاق، فقدان وزن، فقدان الشهية، إسهال مزمن، ألم في البطن، ونزيف شرجي. أظهر الفحص السريري شحوبًا جلدياً مخاطيًا، تسارع القلب، تنفس سريع، تضخم الغدد الليمفية الجاجولية والسرطانية، وتضخم الطحال. أظهرت الفحوصات المخبرية فقر دم نورموستيك نورموكروم، فرط كريات الدم البيضاء، غلبة الخلايا اللمفية، ونقص الصفيحات. أظهر تحليل عينة الدم المحيطية اضطراب تكاثر اللمفويات، تم تأكيده بواسطة تحليل التدفق الخلوي الذي يظهر خلايا لمفاوية أحادية الشكل. أظهرت خزعة نخاع العظم نخاعًا مفرط التقلص مع خلايا غير نمطية. أكد تحليل الأنسجة المناعي مواقع الليمفومة الخلوية الجدارية. كشفت الأشعة المقطعية للصدر والبطن والحوض لاحقًا عن تضخم الغدد الليمفية المنصفية والبطنية مع تضخم الطحال، مما أدى إلى تشخيص المرحلة الرابعة من MCL. تسلط الحالة الضوء على أهمية الأساليب التشخيصية الشاملة والمبكرة في إدارة MCL.
أوفلحد ود. وآخرون (الأربعاء) درسوا هذا السؤال.