Key points are not available for this paper at this time.
تهدف هذه الدراسة إلى زيادة الفهم لعملية تنظيم النسخ باستخدام الكائن النموذجي تيترهيمينا ثيرموفيلات. في الهدف الأول من هذه الدراسة، استخدمت النهج البروتيني لتنقية الت affinity تليها مطيافية الكتلة (AP-MS) من أجل تأسيس البروتين المحفوظ Anqa1 كعضو في مجمع مشابه لمجمع MuvB في تيترهيمينا. حددت AP-MS تفاعلات عالية الثقة مع Lin9 و RebL1، مما يعزز الفكرة بأن هذه البروتينات الثلاثة تمثل أساس مجمع MuvB الافتراضي. كشفت AP-MS عن تفاعلات مع بروتينات أخرى مثل عامل النسخ MybL1، مما يشير إلى إمكانية تشكيل مجمع المنشط MMB في تيترهيمينا كما لوحظ في التفاعل بين MuvB و B-MYB في الثدييات. كجزء من هذا الهدف، استخدمت أيضًا مناعة الكروماتين المتقاربة تليها تسلسل عالي الإنتاجية (ChIP-Seq) للكشف عن مواقع ارتباط Anqa1 وتقديم رؤى لوظيفته، مما ساعد في اكتشاف دور محتمل لـ Anqa1 في تنظيم النسخ. في الهدف الثاني من هذه الدراسة، للمساعدة في توضيح مستقبل للمكون الفرعي Mediator Med31، قمت بتصميم سلالة Med31-BirA* وظيفية من تيترهيمينا نحو وسم القرب للبروتينات المرتبطة بمجمع Mediator.
درست سوزان وهب (الثلاثاء) هذا السؤال.