Key points are not available for this paper at this time.
ما نقرأه| 4 يونيو 2024 عينة من أبرز النقاط في الأدبيات: توصيات المقالات من نواب ومحررين كبارنا المؤلف 12 (6): 651. https://doi.org/10.1158/2326-6066.CIR-12-6-WWR قم بتنزيل ملف الاقتباس: Ris (Zotero) مدير المراجع EasyBib Bookends Mendeley Papers EndNote RefWorks شريط أدوات BibTex البحث البحث المتقدم نشاط خلايا NK يتم التحكم فيه بواسطة IGSF8 على خلايا الورم (من NIAID/NIH عبر Flickr). ليس من الواضح كيف تتجنب خلايا الورم المفقودة لمستضد MHC من قتل خلايا NK. باستخدام شاشات CRISPR، وجد Li et al. أن IGSF8 يتم التعبير عنه بشكل مرتفع على خلايا الورم ويقمع وظيفة خلايا NK من خلال الارتباط بـ KIR3DL2 و Klra9 على خلايا NK البشرية والفأر، على التوالي. يعزز جسم مضاد خاص لـ IGSF8 (IGSF8.06) قتل خلايا الورم بواسطة خلايا NK في المختبر. يظهر استخدام IGSF8.06، سواء كعامل فردي أو بالتزامن مع مضاد PD1، في نماذج ورم الفأر المتعددة نشاطًا مضادًا للورم، مع إظهار التركيب تأثيرًا معززًا، مما يشير إلى أن IGSF8 قد يوفر هدفًا مناعيًا جديدًا للعلاج. Li Y, …, Xiao T. Cell 23 أبريل 2024; DOI:10.1016/j.cell.2024.03.039. يزعزع الفقر الأكسجيني-TAM سلامة الأوعية في GBM (من Jensflorian عبر Wikimedia Commons). تملأ الأورام الدبقية (GBM) بشكل كبير بخلايا البلعمة المرتبطة بالورم المستمدة من العدلات (Mo-TAMs)، التي تعزز تقدم الورم. من خلال التحليل... ليس لديك الوصول حاليًا إلى هذا المحتوى.
دراسة أجريت حول هذا السؤال.