Key points are not available for this paper at this time.
يُعتبر سرطان الدم واحدًا من أكثر أنواع السرطان شيوعًا لدى الأطفال؛ وتنوعه الجيني في سياق سرطان الدم اللمفاوي الحاد (ALL) مهم للتشخيص وتقييم المخاطر والنهج العلاجي. لا يزال سرطان الدم اللمفاوي الحاد المتكرر هو السبب الرئيسي لوفاة الأطفال بسبب السرطان. يعاني حوالي 20% من الأطفال الذين يتم علاجهم من سرطان الدم اللمفاوي الحاد ويحققون شفاءً كاملاً من تكرار المرض. يتميز سرطان الدم اللمفاوي الحاد المتكرر بتوقعات سيئة، ومن المرجح أن تحتوي الانتكاسات على طفرات تؤثر على مسارات الإشارة، ونمط الكروماتين، وكبح الورم، وأيض النيوكليوزيدات. تم تحديد الأنواع الفرعية لسرطان الدم اللمفاوي الحاد بناءً على التغيرات الجينومية لعقود عدة، باستخدام المشهد الجزيئي عند الانتكاس وأهميته السريرية. يُعتبر تسلسل الجيل التالي (NGS)، المعروف أيضًا بالتسلسل المتوازي الضخم، طريقة عالية الإنتاجية وسريعة ودقيقة وحساسة لفحص المشهد الجزيئي للسرطان. لقد غير هذا بلا شك دراسة سرطان الدم اللمفاوي الحاد المتكرر. أدت تطبيقات NGS إلى تحسين تحليل الجينوم لسرطان الدم اللمفاوي الحاد، مما أدى إلى تحديد كيانين جزيئيين جديدين وفهم أعمق للكيانات الموجودة. لذا، تهدف هذه المراجعة إلى توحيد وتقييم نقدي لأحدث المعلومات حول سرطان الدم اللمفاوي الحاد المتكرر لدى الأطفال المقدمة من تكنولوجيا NGS. في هذه المرحلة من العلاج المستهدف والطب الشخصي، سيكون تحديد القدرات والفوائد والعيوب لـ NGS أمرًا ضروريًا للعاملين في مجال الرعاية الصحية والباحثين الذين يقدمون رعاية مدفوعة بالجينية. سيساهم ذلك في تطوير الطب الدقيق لعلاج هؤلاء المرضى ويساعد في تحسين بقائهم العام وجودة حياتهم.
دراسة Nippah وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.