تيزلليزوماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي المساعد والعلاج الكيميائي الإشعاعي المتزامن مقابل العلاج الكيميائي المساعد والعلاج الكيميائي الإشعاعي المتزامن في سرطان البلعوم الأنفي المتقدم محليًا.

6045 الخلفية: نظرًا للنجاحات الأخيرة للعلاج المناعي في سرطان البلعوم الأنفي المتقدم محليًا (LA-NPC)، قد يكون من الواعد تحقيق استجابة أفضل وتحسين بقاء هذه الحالات إذا تم الجمع بين العلاج المناعي والعلاج الكيميائي المساعد والعلاج الكيميائي الإشعاعي المتزامن (CCRT). ولذلك، قمنا بتحليل أمان وفعالية تيزلليزوماب مع العلاج الكيميائي المساعد وCCRT مقارنةً بالعلاج الكيميائي المساعد متبوعًا بـCCRT في علاج LA-NPC. الطرق: تم إدخال 90 مريضًا بسرطان البلعوم الأنفي من المرحلة III-IVa بين يناير 2020 ومارس 2021 في مستشفى تابع لجامعة قوانغدونغ الطبية. تم علاج 43 مريضًا باستخدام تيزلليزوماب مع نظام TP (نب-باكليتاكسيل 260 ملغ / م2، سيسبلاتين 80 ملغ / م2، كل 3 أسابيع، 3 دورات) متبوعًا بتيزلليزوماب وCCRT كمجموعة علاجية (CG) و47 مريضًا تم علاجهم بنظام TP متبوعًا بـCCRT كمجموعة مراقبة (OG). النتائج: اعتبارًا من 30 يناير 2024، كان متوسط مدة المتابعة 37.5 شهرًا. كان متوسط العمر 42 عامًا (المدى: 16–75 عامًا). كان لدى 37 مريضًا سرطان في المرحلة III و53 في المرحلة IVa، مع 43 و47 مريضًا في OG وCG على التوالي. كانت نسبة الذكور إلى الإناث في المجموعة بالكامل حوالي 2.15:1. كانت جميع المعلمات المبلغ عنها متوازنة بين المجموعتين دون فروق إحصائية. تحسن معدل الاستجابة الكاملة (CRR) في CG بعد العلاج المساعد بشكل كبير (37.2% في CG مقابل 12.8% في OG). كانت نسبة الاستجابة الكلية (ORR) 88.4% في CG و70.2% في OG، على التوالي. كانت نسبة البقاء بدون تقدم (PFS) لمدة 3 سنوات 93.75% في CG و80% في OG. كانت نسبة حدوث الأحداث الضارة المرتبطة بالعلاج الحاد من الدرجة 3 أو 4 هي 70.2% و65.6%، على التوالي. كانت أكثر الأحداث الضارة المناعية شيوعًا من الدرجة 3-4 هي قصور الغدة الدرقية (7.0%) والتسمم الكبدي (4.7%). لم يشهد أي مريض في CG تقدمًا في المرض خلال العلاج. الاستنتاجات: مقارنةً بالعلاج العادي، كان تيزلليزوماب مع العلاج الكيميائي المساعد والعلاج الكيميائي الإشعاعي المتزامن ممكنًا وملائمًا جيدًا في مرضى LA-NPC. هذه التجربة تدعم إجراء تجارب مستقبلية إضافية في LA-NPC.