Key points are not available for this paper at this time.
9537 خلفية: تебنتافوسپ، وهو تTCR قابل للذوبان مزدوج خاص ببتيد gp100، مُرخص لعلاج الميلانوما اليوفيلية النقيلي (mUM) في الأفراد HLA-A*02:01+. 82% من المرضى (pts) المصابين بـ mUM في دراسات IMCgp100-102 (عولجوا سابقًا؛ 2L+) و 61% في IMCgp100-202 (خط أول؛ 1L) على التوالي، كان لديهم ctDNA أساسي قابل للكشف. توجد علاقة قوية بين انخفاض ctDNA خلال 9 أسابيع والبقاء على قيد الحياة الكلي (OS) Carvajal 2022؛ Hassel ومع ذلك، كان لدى العديد من pts الذين لديهم unDNA عبء كبير من المرض النقيلي. كان unDNA الأساسي مرتبطًا بتحسن نتائج البقاء على قيد الحياة مقابل detDNA في pts مع تكتلات نقيلي أساسية بحجم 3.1-8 سم، لكن ليس في pts الذين لديهم مرض ≤ 3 سم. لم تُرَ أي علاقة بين الخلفية السرطانية لـ GNAQ/GNA11/SF3B1/BAP1 و unDNA مقابل detDNA. معلومات التجارب السريرية: NCT02570308 ؛ NCT03070392 . [جدول: انظر النص
قام ناثان وآخرون (سبت) بدراسة هذا السؤال.