Key points are not available for this paper at this time.
يواجه تسلسل RNA للنواة الفردية (snRNA-seq)، البديل لتسلسل RNA للخلايا الفردية (scRNA-seq)، تحديات فنية في الحصول على نوى وRNA عالي الجودة، مما يعيق تطبيقاته بشكل مستمر. هنا، نقدم تقنية قوية لعزل النوى عبر أنواع الأنسجة المختلفة، مما يعزز بشكل ملحوظ جودة بيانات snRNA-seq. باستخدام هذا الأسلوب، نقوم بوصف شامل للديناميات الخلوية المعتمدة على المخازن لأنواع الخلايا المختلفة التي تقف وراء إعادة تشكيل الأنسجة الدهنية خلال السمنة. من خلال دمج تسلسل RNA النووي الجماعي من نوى الخلايا الدهنية ذات الأحجام المختلفة، نحدد تجمعات فرعية متميزة من الخلايا الدهنية مصنفة حسب الحجم والوظيفة. تتبع هذه التجمعات مسارات متباينة، تكيفية ومرضية، مع اختلاف انتشارها حسب المخزن. على وجه الخصوص، نحدد ميزة جزيئية رئيسية للخلايا الدهنية الضخمة غير الوظيفية، وهي الإيقاف العالمي في التعبير الجيني، جنبًا إلى جنب مع ارتفاع استجابة الإجهاد والالتهابات. علاوة على ذلك، يكشف تحليلنا لتعبير الجين الاختلاف عن مساهمات متميزة لتجمعات الخلايا الدهنية في الفسيولوجيا المرضية العامة للأنسجة الدهنية. establishes a robust snRNA-seq method, providing novel insights into the mechanisms orchestrating adipose tissue remodeling during obesity, with broader applicability across diverse biological systems.
قام سو وآخرون (الجمعة) بدراسة هذا السؤال.