من غير المحتمل أن تلعب توزيع بروتين الشوكة بعد تلقي لقاح Ad26.COV2.S دورًا في تخثر الصفائح الدموية المناعي الناتج عن اللقاح.

يمكن أن يؤدي تلقي لقاح Ad26.COV2.S إلى تخثر الصفائح الدموية المناعي الناتج عن اللقاح (VITT)، وهو تأثير جانبي نادر ولكنه شديد، يتميز بانخفاض عدد الصفائح الدموية وتخثر. آلية تحفيز VITT غير واضحة ومن المحتمل أن تكون متعددة العوامل، بما في ذلك تنشيط الصفائح الدموية والخلايا البطانية التي يتم تحفيزها بواسطة بروتين الشوكة (S protein) المشفر في اللقاح. هنا، تحققنا من توزيع بروتين الشوكة بعد الجرعات من لقاح Ad26.COV2.S في ثلاثة نماذج حيوانية وفي عينات مصل بشرية. تم الكشف عن بروتين الشوكة بشكل مؤقت في العقد الليمفاوية المصرفة للأرانب بعد جرعات Ad26.COV2.S. وتم اكتشاف بروتين الشوكة في المصل في جميع الأنواع من يوم إلى 21 يومًا بعد تلقي لقاح Ad26.COV2.S، ولكنه لم يتم اكتشافه في الصفائح الدموية أو في البطانة التي تغلف الأوعية الدموية أو الأعضاء الأخرى. تم الكشف عن وحدات S1 و S2 من بروتين الشوكة بنسب وأحجام مختلفة بعد تلقي لقاح Ad26.COV2.S أو لقاح COVID-19 mRNA. ومع ذلك، لم تعتمد نسبة S1/S2 على منصة Ad26، بل على طفرة موقع انشقاق الفيرين، مما يشير إلى أن نسبة S1/S2 ليست مرتبطة بـ VITT. بشكل عام، تقترح بياناتنا أن توزيع وخصائص بروتين الشوكة بعد الجرعات من Ad26.COV2.S ليسوا على الأرجح من المساهمين الرئيسيين في تطوير VITT، ولكن هناك معايير أخرى خاصة ببروتين الشوكة تتطلب مزيدًا من التحقيق.