Key points are not available for this paper at this time.
الملخص يمكن أن يحدث تدهور RNA الرسول بسبب تباطؤ الريبوسوم عند فترات من الشفرات النادرة أو الأحماض الأمينية الموجبة الشحنة. ومع ذلك، فإن التنوع الكامل للمتواليات التي تحفز تدهور RNA الرسول أثناء الترجمة غير مفهومة بشكل جيد. لتحديد متواليات تسلسلية بشكل شامل التي تحفز تدهور RNA الرسول، نستخدم اختبار مقياس التقرير المتوازي بشكل مكثف لقياس تأثير جميع التركيبات الممكنة من أزواج الشفرات على مستويات RNA الرسول في S. cerevisiae. بالإضافة إلى المتواليات المعروفة التي تسبب عدم استقرار RNA الرسول، نحدد العديد من التكرارات ثنائية الببتيد التي تقلل من مستويات RNA الرسول. تشمل هذه التركيبات من الأحماض الأمينية الموجبة الشحنة والكبيرة، بالإضافة إلى تكرارات ثنائية الببتيد بروتين-جلايسين وبروتين-حمض أسيتيل. إن الحذف الجيني لمستشعر تصادم الريبوسوم Hel2 يُعيد التأثيرات الخاصة بـ RNA الرسول لهذه المتواليات، مما يشير إلى أنها تؤدي إلى تباطؤ الريبوسوم وتفعيل مسار التحكم في الجودة المرتبط بالريبوسوم (RQC). يكشف المسح الطافري العميق لتكرار ثنائي الببتيد الذي يُسبب عدم استقرار RNA الرسول عن تفاعل معقد بين الشحنة والكتلة وموقع بقايا الأحماض الأمينية في منح عدم استقرار RNA الرسول. وأخيرًا، نوضح أن تأثيرات أزواج الشفرات على RNA الرسول هي مؤشر على تأثيرات المتواليات الذاتية. يبرز عملنا تعقيد متواليات تسلسلية تدفع تدهور RNA الرسول أثناء الترجمة في حقيقيات النوى، ويقدم نهجًا عالي الإنتاجية لفصل متطلباتها على مستوى الشفرة.
درس تشين وآخرون (الاثنين) هذا السؤال.