Key points are not available for this paper at this time.
يمثل الكوبروبتوز والفيروبتوز أشكالًا من موت الخلايا تعتمد على النحاس والحديد على التوالي، وكلاهما معروف بدورهما المحوري في سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والعنق (HNSCC). ومع ذلك، هناك دراسات قليلة استكشفت التوقيعات التنبؤية المتعلقة بالكوبروبتوز والفيروبتوز في HNSCC. كان هدفنا هو بناء نموذج تنبؤي قائم على الجينات المرتبطة بالكوبروبتوز والفيروبتوز. قسمنا عشوائيًا 502 عينة من HSNCC من قاعدة بيانات أطلس الجينوم السرطاني (TCGA) إلى مجموعات تدريب واختبار. تم استخدام تحليل الارتباط بيرسون لتحديد جينات الفيروبتوز المرتبطة بالكوبروبتوز في مجموعة التدريب. تم استخدام تحليل المخاطر النسبية (COX) وهامش الانكماش المطلق الأدنى (LASSO) لبناء النموذج التنبؤي. تم التحقق من أداء النموذج التنبؤي داخليًا باستخدام تحليل COX أحادي العامل، وتحليل COX متعدد العوامل، وتحليل كابلان - ماير، وتحليل المكونات الرئيسية (PCA)، وتحليل المنحنى التشغيلي المستلم (ROC). بالإضافة إلى ذلك، حصلنا على 97 عينة من قاعدة بيانات GEO للتحقق الخارجي. أثبت النموذج الذي تم بناؤه، استنادًا إلى 12 جينًا مرتبطًا بالكوبروبتوز والفيروبتوز، أنه predictor مستقل لنتيجة HNSCC. من بين هذه الجينات، تم الإشارة إلى أن زيادة تعبير كيناز أورورا A (AURKA) قد شارك في عدة أنواع من السرطان. لمزيد من التحقيق، استخدمنا RNAs صغيرة متداخلة (siRNAs) لتقليل تعبير AURKA وأجرينا تجارب وظيفية. أظهرت النتائج أن تقليل AURKA قد أثبط بشكل كبير تكاثر وهجرة خلايا HNSCC (Cal27 وCNE2). لذلك، قد يعمل AURKA كعلامة حيوية محتملة في HNSCC.
درس Jia وآخرون (Tue,) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: