استغلال الجزيئات المتنوعة كمستقبلات بواسطة سموم كري والطبيعة المتعددة الاستخدامات لمواقع ارتباط المستقبلات التي تفسر التنوع

بحلول عام 2013، تم إثبات أن جينات مستقبل الكاديرين الشبيهي (Cad) وعائلة الناقلات الحاملة لأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ABCC2) كانت مسؤولة عن مقاومة الحشرات لعدة سموم Cry1A، حيث تعمل كمستقبلات تحدد القابلية للإصابة، وقد نُشر العديد من المقالات الاستعراضية. لذلك، تركز هذه المراجعة على المعلومات حول المستقبلات ومواقع ارتباط المستقبلات التي تم الكشف عنها منذ عام 2014. منذ عام 2014، كشفت الدراسات أن المستقبلات المعنية في تحديد القابلية للإصابة تختلف اعتمادًا على العائلة الفرعية لسموم Cry، وأن قوة الارتباط بين السموم و المستقبلات تلعب دورًا حاسمًا. لذلك، أظهرت نماذج أن ABCC2 و ABCC3 و Cad تتفاعل مع Cry1Aa؛ و ABCC2 و Cad مع Cry1Ab و Cry1Ac؛ و ABCC2 و ABCC3 مع Cry1Fa؛ و ABCB1 مع Cry1Ba و Cry1Ia و Cry9Da و Cry3Aa؛ و ABCA2 مع Cry2Aa و Cry2Ba، بشكل أساسي في دودة القز، Bombyx mori. علاوة على ذلك، منذ عام 2017، تم الاقتراح بأن مواقع الارتباط بين BmCad و BmABCC2 على سم Cry1Aa تتداخل في منطقة الحلقة من المجال الثاني، مما يدل على أن سموم Cry تستخدم جزيئات متنوعة كمستقبلات بسبب قدرتها على الارتباط بشكل متنوع في هذه المنطقة. بالإضافة إلى ذلك، منذ عام 2017، تم تحديد عدة ناقلات ABC كمستقبلات ذات كفاءة منخفضة تؤدي بشكل ضعيف إلى انتفاخ الخلايا في الخلايا المزروعة التي تعبر عن كود الجينات بشكل غير متماثل. في عام 2024، اقترحت الأبحاث أن جزيئات متعددة من عائلة الناقلات الحاملة لأدينوسين ثلاثي الفوسفات، بما في ذلك ABCC1 و ABCC2 و ABCC3 و ABCC4 و ABCC10 و ABCC11، تعمل كمستقبلات ذات كفاءة منخفضة لسم واحد من Cry في الأمعاء الوسطى ليرقات دودة القز. أدت هذه الملاحظة إلى فرضية مفادها أن وجود مثل هذه المستقبلات ذات الكفاءة المنخفضة يساهم في تطور سموم Cry نحو إنتاج مستقبلات عالية الوظيفة تحدد القابلية للإصابة لدى الحشرات الفردية. علاوة على ذلك، يُعتبر هذه العملية التطورية تقدم رؤى قيمة لهندسة سموم Cry للتغلب على المقاومة وتطوير تدابير مضادة للمقاومة.