Key points are not available for this paper at this time.
مرض فقر الدم المنجلي (SCD) هو حالة شديدة من الهيموجلوبينوباثي الوراثية أحادية الجين تتميز بظهور متكرر للتظاهرات السريرية والبيولوجية القادرة على توليد الإريثروبويزس الناتج عن الإجهاد. قد تكون هناك هيماتوبيوز سرطانية تتعلق بشكل رئيسي بمتغيرات TP53 وDNMT3A وASXL1 و/أو TET2 أكثر انتشارًا لدى المرضى المصابين بـ SCD، مما يشير إلى أن الطفرات في هذه الجينات قد تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة باللوكيميا. تم تأكيد زيادة انتشار اللوكيميا لدى المرضى الذين يعانون من SCD من خلال عدد متزايد من حالات اللوكيميا النقوية الحادة مع ميزات خلل التنسج النخاعي التي تم الإبلاغ عنها في هذه الفئة من المرضى، حتى في غياب العلاجات المعدلة للمرض. وهذا يقود إلى فرضية وجود آلية تشمل أسباب متعددة العوامل من خلال التظاهرات الفيزيولوجية المرضية لـ SCD، حيث تخضع الخلايا لتكاثر هيماتوبي عالي مستمر، مما يؤدي إلى تلف جينومي وطفرات جسمية.
درس كاناس وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.