Key points are not available for this paper at this time.
يعد adenocarcinoma الرئوي الشكل الأكثر انتشارًا لسرطان الرئة، وتعد مقاومة الأدوية عقبة كبيرة في علاجه. وهدفت هذه الدراسة إلى التحقيق في فرط التعبير عن RNAs غير المشفرة الطويلة (lncRNAs) كآلية تعزز المقاومة الذاتية في خلايا الورم من بداية العلاج. تعد خلايا الوجود المستمر القادرة على تحمل الأدوية (DTP) مجموعة فرعية من خلايا السرطان التي تنجو وتتكاثر بعد التعرض للأدوية العلاجية، مما يجعلها هدفًا أساسيًا للدراسة في علاج السرطان. الآليات الجزيئية التي تكمن وراء بقاء خلايا DTP لم تُفهم بالكامل؛ ومع ذلك، تم اقتراح أن RNAs غير المشفرة الطويلة (lncRNAs) تلعب دورًا حاسمًا. تم الحصول على خلايا DTP من خطوط خلايا adenocarcinoma الرئوي بعد تعرض واحد لمثبطات كيناز التيروسين (TKIs) (إيرلوتينيب أو أوزيميرتينيب). بعد إنشاء خلايا DTP، تم إجراء تحليل تسلسل RNA للتحقيق في التعبير التفاضلي لـ lncRNAs. وُجد أن بعض lncRNAs و mRNA واحدًا كان يتمتع بفرط التعبير في خلايا DTP. تم تقييم الأهمية السريرية لـ lncRNAs في مجموعة من المرضى المصابين بـ adenocarcinoma الرئوي من أطلس جينات السرطان (TCGA). قامت تقنية RT-qPCR بتحقق من فرط التعبير لـ lncRNAs و mRNA في خلايا DTP المتبقية وخزعات LUAD. أدى تقليل التعبير عن هذه lncRNAs إلى زيادة حساسية خلايا DTP للأدوية العلاجية. توفر هذه الدراسة فرصة للتحقيق في دور الـ lncRNAs في الآليات الجينية والوراثية التي تكمن وراء المقاومة الذاتية. قد تخدم lncRNAs المحددة و mRNA CD74 كعلامات تنبؤية محتملة أو أهداف علاجية لتحسين البقاء على قيد الحياة للمرضى المصابين بسرطان الرئة.
درس بيريز-ميدينا وآخرون (Thu) هذا السؤال.