Key points are not available for this paper at this time.
الخلفية: إصلاح عدم التطابق في الحمض النووي (MMR) هو نظام متخصص يصحح الأخطاء في تكرار الحمض النووي، وهو يشمل التطابقات الخاطئة في القواعد والأخطاء الطفيفة في الإدخال والحذف. تلعب بروتينات إصلاح عدم التطابق الناقص (d-MMR) دورًا حيويًا في التنبؤ بتوقعات سرطان الغدي. كان الهدف من الدراسة هو تحديد انتشار أخطاء MMR في سرطان بطانة الرحم (EC) وعلاقتها بالخصائص السريرية المرضية. الأساليب: قمنا بفحص وجود أربعة بروتينات MMR بواسطة الكيمياء المناعية في 50 عينة من أنسجة EC التي تم حفظها في الفورمالين والمجلوبة في البارافين. كانت البروتينات المحددة هي MutL homolog 1 (MLH1)، زيادة الفصل بعد الانقسام الاختزالي 2 (PMS2)، MutS homolog 2 (MSH2)، وMutS homolog 6 (MSH6). درست الدراسة عدة خصائص سريرية مرضية وأجرت تصنيفًا لظاهرة MMR. النتائج: كشفت النتائج أنه من بين 50 حالة من EC، كان 40% من المرضى يعانون من مرض من الدرجة الأولى و78% كانوا في المرحلة الأولى من الخبيث. علاوة على ذلك، من بين 50 شخصًا تم تقييمهم، أظهر 56% كفاءة في MMR، بينما أظهر 44% فقدانًا في التعبير النووي عن MMR. تم تسجيل معدل فقدان بروتينات MLH1 وPMS2 على أنه الأكبر، حيث بلغ 18%، في حين تم توثيق فقدان MSH2 وMSH6 بنسبة 6%. في نفس النطاق، كانت الغالبية العظمى من المرضى الذين يعانون من d-MMR فوق سن الخمسين. الخلاصة: أظهرت الغالبية العظمى من مرضى EC المجندين في هذه الدراسة تقدمًا في العمر ونسبة مرتفعة من حالة d-MMR.
درس علي وآخرون (Mon,) هذا السؤال.