Key points are not available for this paper at this time.
الملخص سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) هو ورم دموي ذو توقعات علاجية سيئة وتنوع واضح. لتوضيح الآليات الكامنة التي تحفز AML كجزء من جهود ائتلاف تحليل الأورام البروتيني السريري (CPTAC)، أجرينا توصيفًا شاملاً للجينوم، النسخيات، البروتيوميات بما في ذلك تعديلات ما بعد الترجمة المتعددة (الفوسفرة، الأسيتلة، والجليكوزلة)، الميتابولوميكس، والليبيدوميكس لـ 173 مريضًا حديثي التشخيص بالـ AML. باستخدام طريقة دمج شبكة التشابه على بيانات النسخيات والبروتيوميات، حددنا 8 مجموعات بروتيجينية. تعكس هذه المجموعات الطفرات المتكررة المحددة والأنواع السريرية المعروفة المتاحة ضمن العينة. استخدمنا بيانات RNAseq الخلوية المفردة كمرجع لإجراء تحليل مكونات المناعة للعينات المجمعة. تكشف النتائج أن العنقدة البروتيجينية تلتقط أيضًا الاختلافات في طبقات تمايز AML بما في ذلك AML الشبيه بالخلايا الأحادية CD14+ و AML الشبيه بخلايا GMP. لتقييم الطبيعة المعقدة لمرض AML، قمنا بتحليل وظيفي لكل مجموعة للكشف عن التفاعل بين الطفرات الجينومية المتعددة مثل طفرات NPM1، FLT3-ITD، DNMT3A، التغيرات الكروموسومية المعقدة، وتمييز خلايا اللوكيميا. والأهم من ذلك، يربط التحليل متعدد الأوميكس الأداء الجزيئي الذي تم تحديده سابقًا وتغيرات التمايز داخل AML، وربطهم بإعادة برمجة الأيض السرطاني وتأثيراتها على استجابة الدواء. علاوة على ذلك، حددت دراستنا تعديلات موقع ما بعد الترجمة لم تكن معروفة سابقًا في AML، مما يؤكد أهمية هذه المجموعات المكتشفة من حيث المعلومات السريرية والقيّمة.
درس تشو وآخرون (الجمعة،) هذا السؤال.