Key points are not available for this paper at this time.
الكوليانجيكارسينوما (CHOL) هو سرطان خبيث نادر ينشأ من خلايا الظهارة المبطنة للقناة الصفراوية في الممارسة السريرية. يعد ligand 3 للكيماكين من نوع C-X-C (CXCL3) عضوًا في عائلة الكيماكينات، التي تشارك في نشوء أورام مختلفة. ومع ذلك، فإن الارتباط بين CXCL3 وCHOL غير واضح. كانت هذه الدراسة الحالية تهدف إلى تقييم دور تعبير CXCL3 في تقدم CHOL. تم استخدام قواعد بيانات TIMER وGEPIA وUALCAN وGSCA وLinkedOmics وMetascape وSTRING لتقييم الدلالات السريرية والبيولوجية لـ CXCL3 لدى مرضى CHOL بما في ذلك التعبير، وعوامل العيادات المرضية، واختراق الخلايا المناعية، وتحليل GO enrichment و KEGG pathway، بالإضافة إلى تحليل شبكة PPI. تم إجراء تحليل المناعية الهيستولوجية لميكروأري الأنسجة للكشف عن مستوى تعبير البروتين، والموقع الفرعي، وعوامل العيادات المرضية، وتنبؤات CXCL3 في CHOL. كانت مستويات التعبير عن mRNA والبروتين لـ CXCL3 مرتفعة بشكل ملحوظ في أنسجة CHOL. كانت زيادة تعبير CXCL3 مرتبطة ارتباطًا قويًا بأقصى قطر للورم لدى مرضى CHOL. بالإضافة إلى ذلك، كانت هناك علاقات سلبية بين تعبير CXCL3 والوحيدات وكذلك Th17. أشارت انخفاض اختراق الخلايا المتعادلة إلى بقاء تراكمي أقصر بشكل كبير لدى مرضى CHOL. وكان CXCL3 مرتبطًا بشكل كبير بحذف مستوى الذراع لـ CD8+ T cell. علاوة على ذلك، أشارت تحليل الشبكة الوظيفية إلى أن CXCL3 والجينات المرتبطة به كانت غنية بشكل رئيسي للتكاثر الكيميائي، وغشاء الحبيبات الإفرازية، ونشاط السيتوكينات ومسار إشارات IL-17. قد يشارك CXCL3 بشكل محتمل في حدوث سرطان CHOL، مما يوفر توجهاً للبحوث المستقبلية حول آلية CXCL3 في CHOL.
درس رين وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.