Key points are not available for this paper at this time.
يمكن أن يمكّن توسيع الشيفرة الوراثية (GCE) من إدخال الحمضيات الأمينية غير النمطية (ncAAs) بشكل انتقائي في البروتينات. لقد تقدم GCE بشكل كبير في العقد الماضي ويمكن استخدامه لإنشاء مقابض بيولوجية متقابلة، ومراقبة والسيطرة على البروتينات داخل الخلايا، ودراسة التعديلات بعد الترجمة، وهندسة وظائف بروتينية جديدة. منذ تأسيس مختبرنا، ركزت أبحاثنا على تطبيقات GCE في هندسة البروتينات والإنزيمات باستخدام أزواج الأمينوأسيل-ترنا والـترنا (aaRS/tRNA). لقد تمت مراجعة هذا الموضوع بشكل شامل، مؤكدًا أن GCE هو أداة قوية لهندسة البروتينات والإنزيمات. لذلك، في هذا العدد الخاص بأعضاء هيئة التدريس الشباب، أردنا تقديم نظرة أكثر تقنية على الأساليب التي نستخدمها والتحديات التي نفكر بها في مختبرنا. منذ انطلاق المختبر، قمنا بنجاح بهندسة أكثر من نصف دزينة من أزواج aaRS/tRNA الجديدة المخصصة لتطبيقات GCE المختلفة. ومع ذلك، نقر أن هذا المجال يمكن أن يطرح تحديات حتى للخبراء. وبالتالي، نقدم هنا مراجعة لأساليب إدخال ncAA مع بعض التعليقات العملية وتركيز على التحديات والحلول الناشئة والتطورات المثيرة.
Perdiguero et al. (Wed,) studied this question.