Key points are not available for this paper at this time.
ملخص أثار النانوزيم أحادي الذرة (SAzyme) اهتماماً متزايداً لعلاج الأورام التحفيزي بسبب مواقعها النشطة الأكثر قابلية للتعديل وتنوعاً مقارنة بالإنزيمات الفلزية الطبيعية في الظروف الفسيولوجية المعقدة. ومع ذلك، فإنه غالباً ما يكون من الصعب إجراء التحفيز بدقة في مواقع الأورام بعد الحقن الوريدي لتلك النانوزيمات ذات التفاعل العالي. علاوة على ذلك، لا تزال استكشافات النانوزيمات أحادية الذرة في التطبيقات المضادة للسرطان في مراحلها المبكرة وتحتاج إلى تطوير. هنا، تم إنشاء استراتيجية للتوليف في الموقع للنانوزيم من النحاس لتحويل أيونات النحاس الممتصة إلى ذرات معزولة مثبتة بواسطة ذرات الأكسجين (Cu−O 2 /Cu−O 4) عبر القابلية للتشوه الاستجابة للجلوتاثيون. تشير نتائجنا إلى أن عملية التفعيل في الموقع يمكن أن تسهل بشكل أكبر تفكك أيونات النحاس واستهلاك الجلوتاثيون، مما يؤدي إلى ترسيب النحاس في السيتوبلازم وتحفيز الكوبرطوزيس. علاوة على ذلك، مكن التوليف في الموقع للنانوزيم من النحاس مع نشاط مشابه لنشاط الإنزيمات الأكسيدازية من إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية داخل الخلايا، مما يؤدي إلى إعاقة خاصة لمسار استقلاب النحاس. في الوقت نفسه، يمكن لكابح الناقل الجلوكوز (GLUT) المعلن في الموقع، الفلوريتين (Ph)، أن يمنع امتصاص الجلوكوز لتعزيز فعالية الكوبرطوزيس. بشكل عام، أظهرت هذه الاستراتيجية للتفعيل في الموقع فعالية في تقليل الآثار الجانبية غير المستهدفة للعلاج التحفيزي المستحث بواسطة SACs وقدمت نموذج علاج واعد لتقدم العلاجات المرتبطة بالكوبرطوزيس.
درس Zhang وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.