Key points are not available for this paper at this time.
تعتبر ديناميات الميتوكوندريا حاسمة في إنتاج الطاقة الخلوية والتمثيل الغذائي والموت المبرمج والاستجابات المناعية. وقد تطورت البكتيريا المسببة للأمراض لتصبح لديها آليات معقدة للتلاعب في وظائف ميتوكوندريا خلايا المض host، مما يسهل تكاثرها وانتشارها. تسبب السالمونيلا انتيريكا السيروفار تايفيموريوم (S. Tm)، وهي مسببة للأمراض المنقولة عن طريق الطعام داخل الخلايا، الإسهال وتستغل البلاعم المضيفة للبقاء والتكاثر. ومع ذلك، فإن ديناميات الميتوكوندريا المرتبطة بـ S. Tm أثناء عدوى البلاعم لا تزال غير مفهومة بشكل جيد. في هذه الدراسة، أظهرنا أنه داخل البلاعم، أعادت S. Tm تشكيل تفتت الميتوكوندريا لتسهيل التكاثر داخل الخلايا التي يتم التوسط فيها بواسطة بروتين غزو السالمونيلا A (SipA)، وهو عامل نظام إفراز من النوع الثالث مشفر بواسطة جزيرة مسببات الأمراض السالمونيلا 1. استهدف SipA الميتوكوندريا مباشرةً عبر تسلسل استهداف الميتوكوندريا الطرفي N الخاص به، مما يمنع التفتت المفرط والزيادة المرتبطة في أنواع الأكسجين التفاعلية الميتوكوندريا، وفقدان الجهد الغشائي للميتوكوندريا، وإطلاق الحمض النووي الميتوكوندري وسيتوكروم c إلى السيتوسول. أظهرت تجارب تكرار البلاعم وتجارب الحيوانات أن الميتوكوندريا وSipA تتفاعلان لتسهيل التكاثر داخل الخلايا والضراوة لـ S. Tm. علاوة على ذلك، أظهرنا أن SipA يؤخر تفتت الميتوكوندريا من خلال تثبيط غير مباشر لاستقطاب بروتين 1 المتعلق بالدينامين السيتوزولي، والذي يتوسط في تفتت الميتوكوندريا. كشفت هذه الدراسة عن آلية جديدة من خلالها تتلاعب S. Tm في ديناميات الميتوكوندريا المضيفة، مما يوفر رؤى حول التفاعل الجزيئي الذي يسهل تكيف S. Tm داخل البلاعم المضيفة.
قام Liu وزملاؤه (الأربعاء) بدراسة هذا السؤال.