Key points are not available for this paper at this time.
ملخص إن تنفيذ الإلكتروليتات البوليمرية الصلبة (SPEs) في البطاريات الكثيفة الطاقة يواجه تحديات كبيرة تشمل انتشار الأيونات البطيء، ميل الأكسدة عند واجهة الكاثود، بروز الشوائب من الأنود المعدني، بالإضافة إلى عدم التوافق التكنولوجي مع تجميع خلايا الواجهة. هنا، يتم تقديم استراتيجية بوليمرية في المكان للتعامل مع المعضلة المذكورة في نمذجة البطارية الصلبة. يتم تضمين بولي (إيثيلين جلايكول) دايجليسيديل إيثر المتقاطع في إطار النانو سيليوز، مما يمنح غشاء SPE القوة الميكانيكية المعززة (11.31 ميغاباسكال) عند سمك 10 ميكرومتر وكذلك التوصيل الأيوني الفائق (150 ملي سيمنز). بعد اختيار صارم، يقوم المضاف التالف ثلاثي فينيل الفوسفين بعميلة الأكسدة بشكل تفضيلي على كاثود LiNi 0.8 Mn 0.1 Co 0.1 O 2 (NCM811) لتشكيل واجهة الكاثود إلكتروليت أثناء شحن التكوين. في الوقت ذاته، يقوم الزنك (II) بيس (تريفلوروميثيل سلفونيلي) بإنتاج طبقة بولي إيثر/LiZn على رقائق الليثيوم، مما يعزز بشكل فعال انتشار الأيونات في الواجهة وانتشار الرواسب الأفقية. من خلال اقتران SPE البوليمرية برقائق الليثيوم الرفيعة (50 ميكرومتر) وكاثود NCM811 (25 ملغ سم −2)، يمكن لخلايا بكيس سعة 94 مللي أمبير-ساعة تحقيق كثافة طاقة جاذبية/حجم قدرها 397.5 واط ساعة كجم −1 و1197.6 واط ساعة لتر −1، مع تحمل عالي للجهد حتى 4.5 فولت، ودورة قوية (95.1% احتفاظ السعة لمدة 200 دورة).
دراسة Zhang وآخرون (Sun) هذا السؤال.