تنشيط T-Cell غير الطبيعي وتواتر T-Cell السامة يميز شدة الأعراض في التهاب الدماغ العضلي/متلازمة التعب المزمن

الخلفية إن التهاب الدماغ العضلي/متلازمة التعب المزمن (ME/CFS) هو مرض مُنهك لكن لا يُفهم جيدًا. تشمل أعراض ME/CFS تأثيرات على جهاز المناعة جنبًا إلى جنب مع التعب المُعطل و تفاقم المرض بعد الجهد. يمكن أن تتراوح شدة الأعراض من خفيفة إلى شديدة، ورغم أن الأعراض قد تتقلب، إلا أن القليل من الناس يتعافون تمامًا. الأساليب تم تحليل الملفات المناعية للأشخاص الذين يعيشون مع ME/CFS باستخدام تحاليل فلوسيتر، مع التركيز على الخلايا السامة، لتحديد ما إذا كان الأشخاص الذين يعانون من ME/CFS الخفيف/المعتدل (عدد = 43) أو الشديد (عدد = 53) يُظهرون علامة مناعية مختلفة. تم اختبار بيانات فلوسيتر للمدى الطبيعي وتمت مقارنة المجموعتين السريريتين بواسطة اختبار t أو اختبار مان-ويتني U حسب الاقتضاء. النتائج أظهر الأشخاص الذين يعانون من ME/CFS الخفيف/المعتدل زيادة في تعبير جزيئات الفاعل السام جنبًا إلى جنب مع نسب معززة من الخلايا المبكرة في الانحلال المناعي، المحددة من خلال نمط CD28 - CD57 -، مما يدل على عدوى فيروسية مستمرة. بالمقابل، كان لدى الأشخاص الذين يعانون من ME/CFS الشديد نسب أعلى من اللمفاويات الدائرة المنشطة، المحددة بتعبير CD69 + و CD38 +، وأظهروا المزيد من السيتوكينات المحدثة للالتهاب، بما في ذلك إنترفيرون-γ وعامل نخر الورم وإنترلوكين-17، بعد التحفيز في المختبر، مما يدل على التهاب غير محدد مستمر. كانت هذه التغيرات متسقة عبر أنواع خلايا مختلفة بما في ذلك خلايا T CD8 +، والخلايا T المرتبطة بالغشاء المخاطي، وخلايا القاتل الطبيعي، مما يدل على استجابة سامة متغيرة عمومًا عبر جهاز المناعة الفطري والتكيفي. الاستنتاجات من المحتمل أن تعكس هذه الاختلافات المناعية آليات مميزة مختلفة لمرض PATH في المجموعتين السريريتين، مما يفتح الفرص لتطوير علامات إنذارية وعلاجات مصنفة.