تمكن خلايا الذاكرة T، وهي قسم كبير من جهاز المناعة الناضج، من الاستجابة بشكل معزز عند إعادة الإصابة بنفس الممرض. لقد أظهرنا مؤخرًا أن خلايا T القادرة على العمل الفطري (T ₈₀) التي تعرضت للفيروس يمكنها تعديل الأمراض المعدية أو المناعية الذاتية من خلال إنتاج IFN-γ مستقل عن TCR. ومع ذلك، لا يزال كيفية ظهور هذه الخلايا غير واضح. هنا، نظهر أن خلايا CD4 T ₈₀ موجودة في سياقات مرضية متعددة، مما يشير إلى طبيعتها غير المعتمدة على المرض. إن تحفيز TCR وتحفيز CD28 كافيان لتحفيز خلايا CD4 T الفتية البشرية والمرينية لتصبح قادرة على الاستجابة بواسطة IFN-γ المستقل عن TCR. بطبيعتها الحقيقية، أدى نقل خلايا T ₈₀ المستحثة في المختبر إلى استجابة IFN-γ غير معتمدة على TCR خلال المرحلة الفطرية من عدوى Legionella pneumophila. وبالتالي، تظهر بياناتنا أن خلايا CD4 T ₈₀ أكثر انتشارًا مما كان متوقعًا، وبالتالي قد تكون معنية في المزيد من السياقات أكثر مما هو متوقع.
درس ياسين وآخرون (الإثنين) هذا السؤال.