إعادة توصيل سلسلة التنظيم الخاصة بالمحدد النهائي تولد تماثلًا عصبيًا متقاربًا

تتحدد هوية الخلايا العصبية وتحافظ عليها بواسطة عوامل النسخ "المحدد النهائي"، ومع ذلك لا يزال كيف تطور هذه الشبكات غير واضح. قمنا بفحص تحديد الخلايا العصبية الكيميائية الحسية ASE والخلايا العصبية الحرارية AFD في الديدان الأسطوانية Pristionchus pacificus، وهو نوع يعبر عن المحدد النهائي Ppa-CHE-1 في كلا الخلايا العصبية الحسية. لتحديد ما إذا كانت خلايا ASE العصبية تعرض تماثلًا يمينيًا ويساريًا، استخدمنا HCR-FISH والمراسلين العابرين لاكتشاف 8 مستقبلات نوع guanylyl-cyclases الخاصة بالجهتين اليسرى واليمنى و3 مستقبلات AFD-specific. تُظهر الأجنة المتأخرة حالة متعددة الإمكانيات حيث تعبر خلايا AFD الأولية مؤقتًا عن جميع الأنواع الثلاثة من علامات ASEL وASER وAFD. وأظهر فحص جيني متقدم للعيوب في تماثل ASER تحديدًا لجين Ppa-DIE-1 المتجانس، بينما كشفت الطفرات المستهدفة أن الحفاظ على هوية الخلايا العصبية AFD يحتاج إلى محدد نهائي آخر، وهو Ppa-TTX-1، وقنوات CNG Ppa-TAX-2/TAX-4. تؤدي الطفرات في الميكرو RNA miR-8345 وpash-1 المسؤولة عن معالجة الميكرو RNA إلى تحويل ASEL إلى مصير ASER، بينما تكشف التغييرات في مناطق محفوظة أخرى في UTR 3' لجين cog-1 المتجانس عن مواقع متعددة تعمل كمفتاح بين هويات ASE اليسارية واليمنى مقابل AFD. معًا، تظهر هذه النتائج أن P. pacificus تستخدم مجموعة تنظيمية مدفوعة بالميكرو RNA لتوليد ثلاثة مصائر عصبية متميزة من خلال UTR 3' لجين Ppa-cog-1 كنقطة تنظيمية رئيسية.