لقد اعتبرت الكوكسيوديومايكوز لفترة طويلة واحدة من أصعب الفطريات التي يمكن القضاء عليها في المرضى الذين يعانون من عدوى متطورة. هناك القليل من الدراسات المنشورة حول تثبيط الكوكسيوديوس في المختبر، مقارنةً بالنتائج مع الأدوية المختلفة كما تقاس بتركيزات التثبيط الأدنى (MIC). قد تكون القدرة على قتل الكوكسيوديوس، عند تركيزات قابلة للتحقيق في المضيف، ضرورية لإنتاج الشفاء. يتم الإبلاغ هنا عن خمسمائة وسبعة وخمسين اختبار قتل لعزلات الكوكسيوديوس السريرية في المختبر، مع تركيزات مضادة للفطريات الأدنى (MFCs). تم عرض تنوع MFCs لكل الأدوية. وبالتالي، يمكن للعديد من الأدوية المضادة للفطريات قتل الكوكسيوديوس، بالإضافة إلى مجرد تثبيط النمو. كانت الأدوية التي تتطلب عادةً أعلى التركيزات للقتل هي الفلوكونازول، بينما كانت بوساكونازول عمومًا تعبر عن أدنى التركيزات المختبرة. بالنسبة لجميع الأدوية الرئيسية المستخدمة، كان بعض MFCs لا يمكن تجاوزها بتركيزات الدم (وتفترض الأنسجة) القابلة للتحقيق بواسطة طرق الجرعات المعتادة. كانت تركيزات MFCs بشكل ساحق ضمن تمييز ضعف واحد عن MIC، ولكن لحوالي 5% من الأدوية الرئيسية، كانت MFCs أعلى بمقدار 8 مرات أو أكثر من MIC. قد تكون توزيع MFCs المعروضة لكل دواء، وبالأخص احتمال وجود واحدة من قلة العزلات ذات قيمة MFC عالية، ذات أهمية للعيادة لاختيار الدواء أو الجرعة، خاصة إذا كانت نتائج الحساسية لن تكون متاحة، أو قبل توفر نتائج الحساسية. تعتبر نتائج MIC أو MFC في المختبر مجرد نقطة انطلاق لعلاقات مع نتائج العلاج في الجسم الحي. يمكن استكشاف MFCs لدمجها في مؤشرات الديناميكا الدوائية.
ديفيد أ. ستيفنز (الخميس) درس هذا السؤال.