What does this research mean for the field?

CD36+ circulating tumor cells (CTCs) drive immune evasion and metastasis in PD-1-resistant non-small cell lung cancer (NSCLC) through fatty acid oxidation-dependent metabolic reprogramming. Novelty: ClaimNovelty.NOVEL_FINDING. Consensus alignment: ConsensusAlignment.NEUTRAL.

What question did this study set out to answer?

استكشاف دور أكسدة الأحماض الدهنية المتوسطة بواسطة CD36 في التهرب المناعي والانبعاث في NSCLC.

February 19, 2026

View Full Paper

أكسدة الأحماض الدهنية المتوسطة بواسطة CD36 في CTCs تدفع التهرب المناعي والانبثاث في NSCLC

HZHuizhen ZhuZhejiang Chinese Medical University SDShuiyan DaiQuzhou City People's Hospital FWFengping WangWenzhou Medical University

Key Points

استكشاف دور أكسدة الأحماض الدهنية المتوسطة بواسطة CD36 في التهرب المناعي والانبعاث في NSCLC.
تم تحليل تعبير CD36 في خلايا الورم المنتشرة (CTCs)
تم تقييم إعادة البرمجة الأيضية المرتبطة بأكسدة الأحماض الدهنية
تم فحص الاستجابة المناعية في NSCLC المقاوم لـ PD-1
تم تحديد CTCs الإيجابية لـ CD36 كمحرك للتهرب المناعي
تم إثبات أن أكسدة الأحماض الدهنية هي مسار أيضي رئيسي
تم اقتراح أن استهداف هذا المسار قد يحسن نتائج العلاج المناعي

Abstract

تقوم CTCs الإيجابية لـ CD36 بدفع التهرب المناعي والانبعاث في NSCLC المقاوم لـ PD-1 من خلال إعادة برمجة الأيض المعتمدة على أكسدة الأحماض الدهنية. قد يؤدي استهداف هذه الضعف الأيضي إلى enhancing فعالية العلاج المناعي.

اسأل الذكاء الاصطناعي

Bookmark

View Full Paper

اسأل الذكاء الاصطناعي

Bookmark

View Full Paper

أكسدة الأحماض الدهنية المتوسطة بواسطة CD36 في CTCs تدفع التهرب المناعي والانبثاث في NSCLC

Key Points

Abstract

Cite This Study

Also Consider

Also Consider