ترافق مسارات موت الخلايا المبرمج الشاملة والمحافظة بشكل كبير التي تعد ضرورية لتطور الأنسجة والحفاظ على التوازن الحيوي تغيرات شكلية مميزة. تمر الخلايا الميتة بعملية تجزؤ تتزامن مع ظهور الفوسفatidylserine (PS) على سطح الغشاء. يتم إطلاق قطع كبيرة، تُسمى الأجسام الميتة، بالإضافة إلى حويصلات أصغر وأكثر عدداً. بينما تم استكشاف الآليات الجزيئية التي تقف وراء تشكيل الأجسام الميتة، يُعرف القليل جداً عن بيولوجيا الحويصلات. استخدمنا شكل نشط قابل للاستحثاث من TMEM16F لتحديد دور تبديل الدهون في تكوين الحويصلات، بعيدًا عن أحداث الإشارة المميتة الأخرى. كان التبديل الدهني في الغشاء البلازمي كافياً لإطلاق حويصلات شبيهة بالموت دون التسبب في تغييرات في الكالسيوم السيتوسولي أو الهيكل السيتوسولي تحت الغشاء. أظهر غشاء الدهون المتبدل تبايناً واضحاً في تجزئة الدهون الخارجية وإعادة توزيع الكوليسترول القابل للاكتشاف نحو الطبقة الداخلية. شكل تكتل المكونات المرتبطة بالعوامة ذات الرؤوس الكبيرة - التي تتميز بالبروتينات المرتبطة بالجليكو فوسفatidylinositol - مجالات من الانحناء الخارجي (محدب)، في حين أنتجت مناطق تراكم الفوسفatidylethanolamine (PE) انحناءً داخلياً (مقعر) سهل تقسيم الحويصلات. وبالتالي، فإن تبديل دهون الغشاء البلازمي يكفي لتحفيز مناطق الانحناء الحاد للغشاء ويسهل انفصال الحويصلات المشابهة لتلك المُطلقة من سطح الخلايا الميتة.
درس لي وآخرون (الأربعاء)، هذا السؤال.