تعمل التجارب السريرية كجسر بين البحث الأساسي والتطبيق السريري، حيث تمثل خطوات أساسية في تطوير الأدوية. تستعرض هذه المراجعة مراحل التجارب السريرية (تقييم السلامة في المرحلة الأولى، تقييم الفعالية في المرحلة الثانية، التحقق على نطاق واسع في المرحلة الثالثة، والرصد بعد التسويق في المرحلة الرابعة)، مع تسليط الضوء على الخصائص المميزة والتشابكات. تم تحديد التحديات الرئيسية، بما في ذلك الامتثال الأخلاقي، وتجميع المشاركين، وضمان التنوع والتمثيل في مجموعات التجارب، مع اقتراح استراتيجيات قائمة على الأدلة للتخفيف. لمواجهة هذه التحديات، تقوم التقنيات المبتكرة، مثل الذكاء الاصطناعي، وتحليل البيانات الضخمة، وأدوات الصحة الرقمية، بتحويل تصميم التجارب وتنفيذها، مما يعزز الكفاءة وجودة البيانات. تنظر المراجعة إلى الأمام لاستكشاف كيف تعيد العلاجات الناشئة، بما في ذلك العلاج الجيني والعلاج المناعي، تشكيل متطلبات تصميم التجارب وتؤكد على الأهمية المتزايدة للتنظيم المتناغم والتعاون العالمي. تظل التجارب السريرية مركزية في دفع تطوير الأدوية المبتكرة وتحسين نتائج المرضى.
درس وانغ وآخرون (Thu) هذا السؤال.