تمثل الجزيئات الهجينة التي تجمع بين إيميدازوليوم و1،2،3-ترايازول هياكل جذابة لتطوير أدوية مضادة للسرطان مستهدفة. في هذه الدراسة، تم تصميم وتصنيع سلسلة جديدة من هجائن إيميدازوليوم ثنائية الترايازول المستبدلة بالكلور بعناية من خلال تفاعل CuAAC المعياري. تم توصيف المركبات المصنعة بالكامل باستخدام FTIR، وطيف NMR، وقياس الكتلة. تم تقييم إمكانياتها المضادة للسرطان من خلال تقييم السمية الخلوية في المختبر ضد خلايا سرطان الثدي البشرية MCF-7 باستخدام اختبار MTT. أظهرت النتائج نشاطاً مضاداً للتكاثر يعتمد على الجرعة عبر السلسلة المصنعة، حيث أظهر المركب 7 أعلى فعالية (IC 50 = 162.9 ± 2.35 ميكروجرام/مل). أظهر تحليل العلاقة بين التركيب والنشاط أهمية الوجود المشترك لجذر البنزيميدازول، والوصلات الترايازول، وحلقات عطرية مستبدلة بالكلور في تعزيز النشاط المضاد للسرطان. بشكل عام، تحدد هذه الدراسة هجين ثنائي الترايازول إيميدازوليوم كهياكل رائدة واعدة لمزيد من التحسين نحو تطوير علاجات مستهدفة لسرطان الثدي.
دراسة أبود وآخرون (الخميس) هذا السؤال.