تم تحضير ثنائي ميثيلسيلانيديامين مع بدائل ميسيتيل في ذرات النيتروجين Me2Si(NHMes)2 من خلال التفاعل المباشر لـ Me2SiCl2 مع ميسيتيلامين، الذي يعمل كفاعل ومادة قاعدية. يتم بسهولة استبدال ذرة الكلور الواحدة بمتبقي أمين لتشكيل الكلوروأمينوسيلان Me2SiCl(NHMes)، بينما يتطلب استبدال الكلور الثاني تسخينًا وإزالة كلوريد ميسيتيل الأمونيوم من خليط التفاعل. أدت تفاعلات Me2Si(NHMes)2 مع ثنائي أميد القصدير Sn(NTms2)2 إلى الحصول على N-هيدروكربونية جديدة، Me2Si(NMes)2Sn (SnMes)، بعائد مرتفع. تم الحصول على مركبات من الستانيلاين كربط مانح Sn مع عدد من المعادن (Cr، Fe، Ni) في حالة الأكسدة صفر: Ni(SnMes)4، Fe(CO)4(µ-SnMes)2، و mer-Cr(CO)3(SnMes)3. تم تحديد الهياكل البلورية للمركبات المحضرة، فضلاً عن ناتج أكسدة الستانيلاين بواسطة الأكسجين Sn(Me2Si(NMes)2)2، بواسطة تحليل حيود الأشعة السينية. تمت مقارنة الهيكل الجزيئي للستانيلاين Me2Si(NMes)2Sn ومركباته كربط مع مركبات معروفة لها قطع تيرت-بيوتيل في ذرات النيتروجين. أظهرت مطيافية الرنين المغناطيسي النووي (NMR) والأشعة تحت الحمراء (IR) أن خصائص المانح N لـ Me2Si(NMes)2Sn أقل وضوحًا من تلك التي لمثيله مع بدائل N-tBu، بينما تتشابه خصائص المانح Sn، التي تحددها معلمة تولمان الإلكترونية، لكل من الستانيلاينين وقابلة للمقارنة مع الفوسفينات الأروماتية.
درست غوروكوفا وآخرون (2026) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: