الملخص: تشكل الخلايا البطانية (ECs) الواجهة الديناميكية بين الدم والأنسجة، وتعمل كمنظمين رئيسيين لاستقرار الأوعية الدموية والالتهاب والإصلاح. من بين الأنظمة الجزيئية التي تحكم سلوك الخلايا البطانية، ظهرت عائلة مستقبلات كيموكين CXCR—التي تم التعرف عليها في البداية في علم المناعة لدورها في حركة الكريات البيضاء والإشارات المناعية—كمنظم محوري في بيولوجيا الأوعية الدموية. تشير الأدلة المتزايدة إلى أن CXCRs تنظم تطوير الخلايا البطانية، وتشكيل الأوعية الدموية، واستجابات الإصابة من خلال آليات إشارات تعتمد على السياق. تدمج هذه المراجعة التقدم الأخير في بحوث CXCR البطانية، مبرزة وظائفها الجزيئية وأهميتها الانتقالية. أولاً، نصف المجموعة التنموية والتوازن التي تنسق فيها CXCR4 وشريكها غير النمطي CXCR7/ACKR3 تشكيل الأوعية الدموية وتجديدها. بالتوازي، نقارن بين مستقبلات ELR+ البادئة (CXCR1 وCXCR2) مع مستقبل ELR- البادئ CXCR3 ونتناول الأدوار الناشئة لـ CXCR5 وCXCR6 في ربط الالتهاب المزمن والمناعة التكيفية بخلل الأوعية الدموية. بشكل جماعي، تضع هذه الاكتشافات عائلة CXCR كشبكة متكاملة تضبط النمط الظاهري البطاني ومصير الأوعية الدموية، كاشفةً عن فرص جديدة للتدخل العلاجي الدقيق.
درس وو وآخرون (الثلاثاء) هذا السؤال.