Key points are not available for this paper at this time.
تعد بارا تارغ-7 (P-7) هدفًا شائعًا للجزيئات البروتينية في اعتلال الغاما وحيد النسيلة غير المعروف اهميته (MGUS) والورم النخاعي المتعدد (MM) واعتلال مكروغلوبيولين الدم لوالدنستورم. يحمل المرضى الذين لديهم جزيئات بروتينية موجهة نحو P-7 بارا تارغ-7 مفرطة الفسفرة (pP-7). نظرًا لأن حالة حمل pP-7 موروثة بشكل سائد، حددنا الأهداف الجزيئية البروتينية في 4 عائلات ذات MGUS/MM عائلي. لم يتم تحديد أي هدف مستضدي لجزيئات البروتين من اثنين من الأعضاء في عائلة واحدة. استهدفت جزيئات البروتين من الأعضاء المصابين في عائلتين أخريين P-7، بينما استهدفت جزيئات البروتين من 4 أعضاء مصابين من عائلة رابعة P-8، وهو مشفّر من قبل جين ATG13. كانت P-8 مفرطة الفسفرة في الأعضاء المصابين من العائلة (pP-8) وتُورث حالة الحمل pP-8 بشكل سائد. كانت هناك ستة أهداف جزيئية بروتينية ذاتية إضافية غير عائلية أيضًا مفرطة الفسفرة في المرضى المعنيين مقارنةً مع ضوابط طبيعية. نستنتج أن الجزيئات البروتينية للأعضاء المصابين بـ MGUS/MM العائلي تشترك في مستضدات مُفرطة الفسفرة نموذجية للعائلة، وقد تكون الفسفرة المفرطة لأهداف الجزيئات البروتينية آلية عامة تدعم آلية أمراض MGUS/MM.
درس غراس وآخرون (الأربعاء) هذا السؤال.