في حين سلطت الدراسات الحديثة الضوء على الإجهاد التأكسدي (OS) بوصفه عاملاً محورياً يؤثر في ديناميكيات الورم، فإن تفاعلاته النوعية داخل البيئة المجهرية للورم (TME) في سرطان القولون والمستقيم (CRC) لا تزال غير واضحة. تسعى هذه الدراسة إلى الكشف عن تأثير OS على TME في CRC وتطوير نموذج متقدم لبصمة المخاطر المرتبطة بالإجهاد التأكسدي (OSRRS). قمنا بتحليل أنشطة المسارات المرتبطة بـ OS باستخدام بيانات RNA-seq للخلية الواحدة والبيانات المجمعة (bulk). كما تم استخدام خوارزمية التجميع غير الخاضع للإشراف لتحديد الأنواع الفرعية المرتبطة بـ OS. وبناءً على الجينات المرتبطة بمسارات OS، أنشأنا نموذج OSRRS باستخدام تحليل LASSO Cox. ولأغراض التحقق، استخدمنا تفاعل البوليميراز المتسلسل الكمي في الوقت الحقيقي (qRT-PCR) مقترناً بالتحاليل الكيميائية الهيستولوجية المناعية (IHC) على المصفوفات الدقيقة للأنسجة (TMA) لتأكيد التعبير الجيني للجين المحدد. أظهر فحص مجموعة بيانات RNA-seq للخلية الواحدة GSE132465 ارتفاعاً عاماً في أنشطة المسارات المرتبطة بـ OS داخل الخلايا الخبيثة. ومن خلال دمج ذلك مع مجموعة بيانات RNA-seq المجمعة TCGA-CRC، حددنا عنقودين متميزين خاصين بـ OS. أدى ذلك إلى إنشاء نموذج OSRRS مكون من 12 جينًا باستخدام طريقة LASSO Cox. وتم التحقق بشكل إضافي من متانة نموذجنا باستخدام مجموعتي GSE39582 وGSE17538. والجدير بالذكر أنه لوحظت زيادة في التعبير عن جين UCN في عينات CRC، كما تم تأكيده بواسطة مقايسات qRT-PCR وIHC على TMA. في هذا البحث، حددنا نوعين فرعيين متميزين من CRC المرتبطين بـ OS. ويُعد نموذج OSRRS المطور واعداً كأداة إنذارية وتصنيفية مرشحة لتدبير CRC. وتلقي هذه النتائج مجتمعة الضوء على الدور المعقد للإجهاد التأكسدي في إمراضية CRC.
درس Ma et al. (Sat,) هذا السؤال.