Key points are not available for this paper at this time.
HLA-G هو جزيء MHC من الفئة الأولى (MHCI) غير الكلاسيكي يمكنه كبت مجموعة واسعة من الاستجابات المناعية في واجهة الأم والجنين. مستقبلات المناعة المثبطة البشرية Ig-like للكرات البيض (LILR) B1 المعروفة أيضًا باسم LIR1، والنسخة الشبيهة بـ Ig 2 (ILT2)، أو CD85j وLILRB2 (LIR2/ILT4/CD85d) تتعرف بشكل تفضيلي على HLA-G. يظهر HLA-G أشكالًا متنوعة، بما في ذلك الشكل الخالي من بيتا(2)-ميكروغلوبولين (beta(2)m) والأشكال dimer المرتبطة بخلائط ثنائي الكبريتيد. تجدر الإشارة إلى أن LILRB1 لا يمكنه التعرف على الشكل الخالي من بيتا(2)m من HLA-G أو HLA-B27، ولكن LILRB2 يمكنه التعرف على الشكل الخالي من بيتا(2)m من HLA-B27. حتى الآن، لا تزال الأساس الهيكلي للتعرف على HLA-G/LILR قيد الفحص. هنا، نبلغ عن الهيكل البلوري بدقة 2.5-أنغستروم لمجمع LILRB2/HLA-G. يظهر LILRB2 نمط تعرف MHCI متداخل ولكنه متميز مقارنة بـ LILRB1 ويتعرف بشكل أساسي على الموقع الكاره للماء في مجال HLA-G alpha3. أكدت دراسات الربط باستخدام الرنين المغناطيسي النووي أيضًا هذه الفروقات في التعرف على LILR على كل من الأشكال المطابقة (السلسلة الثقيلة/الببتيد/بيتا(2)m) والأشكال الحرة من بيتا(2)m. كشفت دراسات الربط باستخدام MHCIs الخالية من بيتا(2)m عن اختلافات في تخصصات الربط المعتمدة على بيتا(2)m. تشير هذه النتائج إلى أن الفروق الهيكلية الدقيقة بين أعضاء عائلة LILRB تؤدي إلى تخصصات الربط المتميزة لأشكال مختلفة من HLA-G وغيرها من MHCIs، مما قد ينظم كبت المناعة بدوره.
شيروشيشي وآخرون (السبت) درسوا هذا السؤال.