إنترلوكين-6 كهدف علاجي

IL6 البشري هو سيتوكين يتم إنتاجه بواسطة أنواع عديدة من الخلايا وله تأثيرات متعددة. وبما يتماشى مع ذلك، فإن العلاج المضاد لـ IL6 يقلل من الالتهاب، وبروتينات المرحلة الحادة الكبدية، وفقر الدم، ولديه تأثيرات مضادة للأوعية الدموية. لقد أثبت حجب IL6 فعالية علاجية مع تسجيل الدواء في مرض كاسلمان والأمراض الالتهابية (التهاب المفاصل الروماتويدي) بدون سمية كبيرة. من المثير للاهتمام أن تثبيط إنتاج بروتين-C التفاعلي (CRP) هو علامة بديلة موثوقة لفعالية العلاج المضاد لـ IL6. تشمل مثبطات IL6 المسجلة سريريًا سيلتوكسيما, وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ IL6، وتوسيلizوماب، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ IL6R. في أنواع مختلفة من السرطان، وخاصة سرطانات الخلايا البلازمية، أظهرت التجارب العشوائية الكبيرة عدم فعالية مثبطات IL6، على الرغم من الحجب الكامل لإنتاج CRP في المرضى المعالجين في الجسم الحي، والبيانات العديدة التي تظهر تورط IL6 في هذه الأمراض، والعلاجات الأولية قصيرة الأمد التي تظهر تثبيطًا دراماتيكيًا لتكاثر خلايا السرطان في الجسم الحي. تفسير محتمل هو البلاستيكية لخلايا السرطان، مع وجود سلالات فرعية متنوعة، مما يجعل نمو السلالات الفرعية للسرطان ممكنًا باستخدام عوامل نمو أخرى غير IL6. بالإضافة إلى ذلك، فإن استراتيجيات العلاج الحالية المستخدمة في هذه السرطانات تستهدف بالفعل نشاط IL6. وبالتالي، فإن العلاجات المضادة لـ IL6 قادرة على تحييد إنتاج IL6 في الجسم الحي وآمنة ومفيدة في الأمراض الالتهابية ومرض كاسلمان.