Key points are not available for this paper at this time.
يعاني الشباب الذين يمشون ولديهم الشلل الدماغي (CP) من انخفاض في حجم العضلات في الأطراف السفلية لديهم (قد يصل إلى 50% من أقرانهم الناضجين الذين يتطورون بشكل طبيعي). ومع ذلك، قد يتمكنون من إتمام اختبار "الوقوف والمشي" في سرعات مماثلة للأشخاص غير المتأثرين. ربما يكون هؤلاء الأفراد قادرين على الحفاظ على مستويات عالية من الوظيفة لأن نقص العضلات لديهم لم ينخفض إلى ما دون القيم الحدية المطلوبة لأداء مهام حركية معينة. يتماشى ذلك مع البيانات من الدراسات التي تناولت تعزيز القوة التدريجي لدى الأطفال المصابين بشلل دماغي خفيف. تحسن هذه البرامج من الناتج العضلي ولكن لها تأثير محدود على القدرة الوظيفية في الوقت الحالي. تُعتبر ساركوبينيا مسؤولة عن فقدان كتلة العضلات في البالغين الذين يتطورون بشكل طبيعي. يبدأ انخفاض كتلة العضلات في منتصف العشرينيات ويحدث بسرعة بعد العقد السابع. من الممكن أن تساهم الخصائص النمطية لنقص العضلات لدى الشباب المصابين بشلل دماغي، إلى جانب تدهور خصائص العضلات في البلوغ، في فقدان الحركة المبكر في هذه المجموعة. يُعتقد أن تعزيز القوة التدريجي لدى كبار السن الذين يتطورون بشكل طبيعي يمدد الحركة. ربما تكون القيمة الحقيقية لبرامج التعزيز في الشلل الدماغي هي تحسين الاحتياطي العضلي على المدى القصير والحفاظ على كتلة العضلات فوق العتبات الحرجة على المدى الطويل.
درس آدم شورتلاند (الخميس) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: