Key points are not available for this paper at this time.
التأثيرات الوراثية الكبيرة على المسار التطوري لأعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه تكون في الغالب محددة ومستقلة عن تلك التي تفسر التنوع في المستوى الأساسي للأعراض. قد ترتبط مجموعات مختلفة من الجينات بالمسار التطوري مقابل المستوى الأساسي لأعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، مما يفسر لماذا يشفى بعض الأطفال من اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه، بينما يستمر الآخرون. تشير بيانات التصوير الطولي الحديثة إلى أن الحفاظ على الأعراض أو زيادة حدتها مدعوم بمسارات غير نمطية للنمو القشري. قد يعكس ذلك قابلية وراثية محددة، تختلف عن تلك التي تساهم في أعراض اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه الأساسية، ويتطلب متابعة دقيقة.
دراسة بينجولت وزملائه (الأربعاء) هذه المسألة.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: