Key points are not available for this paper at this time.
تدخل عوامل متعددة، بما في ذلك العلاج طويل الأمد بالتاموكسيفين، في تطوير مقاومة مُعدلات مستقبل هرمون الاستروجين (ER) الانتقائية في سرطان الثدي الإيجابي لمستقبل هرمون الاستروجين ERα. العديد من الأحداث الجزيئية الأساسية التي تمنح المقاومة معروفة، ولكن لم يُكشف بعد عن موضوع موحد. في هذا التقرير، نقدم دليلاً على أن الإفراط في التعبير عن HOXB7 يجعل خلايا MCF-7 مقاومة للتاموكسيفين من خلال تواصل متبادل بين كينازات التيروسين المستقبلية وإشارات ERα. HOXB7 هو جين يستجيب لمستقبل ERα. أدت معالجة خلايا MCF-7 بالتاموكسيفين لفترة طويلة إلى زيادة تدريجية في مستويات تعبير HOXB7، جنبًا إلى جنب مع EGFR والليغاندات الخاصة بـ EGFR. يحدث التنظيم الأعلى لـ EGFR من خلال ارتباط مباشر لـ HOXB7 بمروج EGFR، مما يعزز النشاط النسخي. أخيرًا، ارتبطت مستويات التعبير الأعلى لـ HOXB7 في الورم بشكل كبير مع انخفاض البقاء بدون مرض لدى المرضى الإيجابيين لمستقبل هرمون الاستروجين ERα الذين يتلقون العلاج الأحادي بالتاموكسيفين. تشير هذه الدراسات إلى أن HOXB7 يعمل كمنظم رئيسي، منسقًا مجموعة كبيرة من الجزيئات المستهدفة في التسلسل الهرموني الخبيث. يمكن أن تتجاوز الوظيفة المعاكسة لـ HOXB7 مقاومة التاموكسيفين.
درس جين وآخرون (مون،) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: