Key points are not available for this paper at this time.
لتقييم ما إذا كانت الألفا-أكتين الناعم العضلي (alpha-SMA) تلعب دوراً في قابلية الأرومات الليفية للانقباض، قمنا أولاً بمقارنة النشاط الانقباضي للأرومات الليفية تحت الجلد في الفئران (SCFs)، التي تعبر عن مستويات منخفضة من alpha-SMA، مع ذلك الخاص بالأرومات الليفية الرئوية (LFs)، التي تعبر عن مستويات عالية من alpha-SMA، باستخدام ركائز سيليكون بدرجات تصلب مختلفة. على الركائز متوسطة الصلابة، كانت نسبة الخلايا المنتجة للتجاعيد مشابهة لتلك الخاصة بالخلايا الإيجابية للـ alpha-SMA في كل مجموعة من الأرومات الليفية. على الركائز عالية الصلابة، كانت انتاج التجاعيد محدودة على تحت مجموعة من LFs الإيجابية جداً للـ alpha-SMA. في نهج ثانٍ، قمنا بقياس الانقباض الأيزوتوني للأشجار الكولاجينية الملتصقة المملوءة بـ SCF و LF. أظهرت SCFs تقليصاً في القطر بنسبة 41٪ مقارنةً بـ 63٪ لـ LFs. زاد TGFbeta1 من تعبير alpha-SMA وانكماش الشبكة بواسطة SCFs إلى مستويات LFs؛ وأدى تآزر TGFbeta إلى تقليل تعبير alpha-SMA وانكماش الشبكة بواسطة LFs إلى مستوى SCFs. أخيراً، أظهرت الأرومات الليفية 3T3 التي تم إدخالها مؤقتًا أو بشكل دائم بـ alpha-SMA cDNA انكماش شبكة أعلى بشكل ملحوظ مقارنةً بأرومات 3T3 النمطية أو بالأرومات الليفية التي تم إدخالها بـ alpha-cardiac و beta- أو gamma-cytoplasmic actin. حدث هذا في غياب أي تغيير في تعبير سلسلة الميوسين الثقيلة الناعمة أو غير العضلية. تشير نتائجنا إلى أن زيادة تعبير alpha-SMA كافية لتعزيز النشاط الانقباضي للأرومات الليفية.
دراسة هينز وآخرون (السبت) تساءلت حول هذا السؤال.