Key points are not available for this paper at this time.
تشير النتائج الأخيرة إلى أن إشارات دلتا/سرات/لاج2 (DSL) تنشط نوتش من خلال آلية غير مسبوقة تتطلب إدخال الروابط في خلايا إرسال الإشارة لتنشيط المستقبل في خلايا استقبال الإشارة. هنا، نظهر أن الخلايا الخالية من إبسين، وهو بروتين مساعد محفوظ لعملية الالتهام الخلوي المعتمد على الكلاثرين، تتصرف بشكل طبيعي باستثناء أنها لا تستطيع إرسال إشارات DSL. من المفاجئ أن نجد أن إبسين ليس مطلوبًا لعملية الالتهام الخلوي للروابط DSL بشكل جماعي. بدلاً من ذلك، يبدو أن إبسين ضروري لاستهداف بروتينات DSL إلى مسار اندماجي خاص يجب عليها الدخول فيه لاكتساب نشاط الإشارة. نقدم أدلة على أن بروتينات DSL يجب أن تكون وحيدة-اليوبكويتين حتى يتم استهدافها بواسطة إبسين إلى هذا المسار. علاوة على ذلك، نظهر أن المتطلبات لكل من إبسين واليوبيكويتين أحادي يمكن تجاوزها عن طريق إدخال إشارة الإيتماء التي تدير الالتهام الخلوي وإعادة تدوير مستقبل البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL). نقترح أن إبسين ضروري للإشارة DSL لأنه يستهدف بروتينات DSL أحادية-اليوبيكويتين إلى حجرة إعادة تدوير اندماجية يجب عليها الدخول فيها لتحويلها إلى روابط نشطة. بدلاً من ذلك، قد يكون إبسين مطلوبًا لاستهداف بروتينات DSL أحادية-اليوبيكويتين إلى فئة معينة من الحفر المغلفة التي لها خصائص خاصة ضرورية لتنشيط نوتش.
درس وونغ وآخرون (الأربعاء) هذا السؤال.