Key points are not available for this paper at this time.
تشارك جينات المكورات العنقودية epidermidis icaABC في تخليق اللاصق بين الخلايا البوليسكاريدي (PIA)، والذي يقع بشكل رئيسي على سطح الخلية، كما أظهرت دراسات المناعة الفلورية مع سيروم خاص بـ PIA. وقد أظهر أن PIA هو غليكوزامينوجليكان مرتبط خطيًا β-1،6 ويتكون من 130 على الأقل من بقايا 2-deoxy-2-amino-D-glucosopyranosyl منها 80-85% مؤيسر بأسيتيل، في حين أن البقية غير مؤسر بأسيتيل وشحنتها إيجابية. أدى إدراج ترنسوسون في كتلة جين icaABC (ica، التصاق بين الخلايا) إلى فقدان العديد من الخصائص، مثل القدرة على تشكيل البيوفيلم على سطح بولي ستايرين، تجمع الخلايا، وإنتاج PIA. يمكن تكملة الطافرة عن طريق التحول مع بلازميد icaABC الحامل pCN27. أدى نقل pCN27 إلى العائل غير المتجانس Staphylococcus carnosus إلى تكوين تجمعات كبيرة من الخلايا، وتكوين بيوفيلم على سطح زجاجي، وتعبير PIA. تشير تسلسل نيوكليوتيد icaABC إلى أن الجينات الثلاثة منظمة في أوبيرون وأنها تُنسخ بشكل مشترك من مروج icaA المرسوم. تحتوي IcaA على أربع هيكليات غشائية محتملة، مما يدل على موقع غشائي. تُظهر تسلسل IcaA المستنتج تشابهًا مع تلك الخاصة بأنزيمات تشكيل البوليسكاريد، مع الانتشار الأكثر وضوحًا مع إنزيم Rhizobium meliloti N-acetylglucosaminyltransferase المعني بتخليق الليبو-chitin (22.5% هوية شاملة و37.4% تشابه شامل). يشير هذا التشابه إلى أن IcaA لها نشاط N-acetylglucosaminyltransferase في تكوين البوليمر N-acetyl-D-glucosaminyl المرتبط بـ β-1،6. يتم إفراز IcaB في الوسط وتحتوي على ببتيد إشارة نموذجي. IcaC كاره للماء وتحتوي على ست هيكليات غشائية متوقعة موزعة على طولها بالكامل، وهي نموذجية لبروتين غشائي متكامل. لا يتشارك كل من IcaB و IcaC في أي تشابه مع بروتينات معروفة، ووظيفتهما غير معروفة. أدى تفعيل icaA أو icaB أو icaC في pCN27 إلى الفقد الكامل لظاهرة التصاق الخلايا بين الخلايا في S. carnosus، مما يشير إلى أن جميع الجينات الثلاثة تشارك في التصاق الخلايا بين الخلايا، وتعبير PIA، والنقل.
درس Heilmann et al. (Sat,) هذا السؤال.